弊社では、TFDA（台湾食品薬物管理署）が毎月公布する化粧品関連の法規制情報をまとめ、公告のタイトルとその日本語訳、公式URLをウェブサイトに掲載しております。台湾で化粧品の輸入・販売を行う企業様にとっても関連する公告が含まれている可能性がありますので、ぜひ参考にしてください。詳細な内容については、お気軽にお問い合わせください。

【11月6日公告】
修正「化粧品成分使用限制表」，並自中華民國一百十六年十月一日生效   
日本語訳：「化粧品成分使用制限表」修正、中華民国116年（2027年）10月1日より施行。         
https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=31285

「化粧品成分使用制限表」修正の概要
今回の「化粧品成分使用制限表」の修正は、主に消費者の衛生安全の保障と国際的な化粧品管理規範への準拠を目的に行われました。

1. 修正の目的と根拠
目的: 化粧品の使用安全を強化し、国際基準に適合させるため。
根拠: 化粧品衛生安全管理法第6条第3項の規定に基づき、中央主管機関（衛生福利部）が公告修正したものです。
制定日: 中華民国108年（2019年）5月30日制定。
最新修正日: 中華民国113年（2024年）5月30日公告修正。

2. 主な変更内容
本表では、製品の類型、制限規定、注意事項の修正に加え、合計109項目にわたる成分の変更が行われました。
〇新規追加成分: 34項目
〇修正成分: 74項目
〇削除成分: 1項目
〇その他: 表末の説明も修正されました。

修正「化粧品行政規費收費標準」(自中華民國115年7月1日生效)      
日本語訳：「化粧品行政規費徴収標準」の修正。（中華民国115年（2026年）7月1日より施行https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=31286

「化粧品行政規費収費標準」改正のポイント（概要）
旧制度であった 特定用途化粧品の許可申請・更新・変更などの費用項目は廃止。それに伴い、許可証関連の収費項目を削除

〇新たに追加された費用
①化粧品または成分の 動物試験変更の審査費
②製品登録情報の 変更審査費（1件・複数件）
③人体細胞由来エクソソームの化粧品使用に関する個別審査費
④許可文書の 再発行・書換え費
⑤化粧品証明書の申請ルール変更：1件につき 最大10製品まで（超える申請は不可）
　　　　　　　　　　　　　　　　申請控えは 1件ごとに発行

〇目的：収費のコストを実際の審査・管理運用の費用に合わせて適正化
〇施行日：改正条文 第4条にて規定。2026年7月1日より

2026年7月1日より適用されるTFDA化粧品関連費用